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DREAM-PRIDE研究研究目的研究设计观察终点入选标准排除标准

研究目的

    评估药物涂层球囊扩张支架联合强化药物治疗症状性颅内动脉粥样硬化狭窄,是否较标准内科药物更能有效降低主要终点事件(入组后30天内及入组后靶血管任何血管成形术后30天内的脑卒中[缺血性/出血性卒中]和全因死亡,以及31天至12个月内靶血管供血区的缺血性卒中)