研究设计

    本研究为研究者发起的前瞻性、多中心、随机、平行对照的临床研究。

    纳入人群：距离筛选期30天以内、7天以上，因1支主要颅内动脉（包括大脑中动脉M1段，颈内动脉颅内段，基底动脉，椎动脉颅内段）70-99%狭窄导致缺血性卒中症状者。按照1:1比例，随机纳入试验组/对照组。

    试验组：应用药物涂层支架（Maurora®）置入术联合强化内科药物治疗——术前双抗5天以上（阿司匹林100mg 口服 1次/日；波立维 75mg 口服 1次/日[或替格瑞洛90mg 口服 2次日]，术后双抗6个月，其后改为持续单抗（阿司匹林或氯吡格雷）及积极的危险因素管理。

对照组：标准内科药物治疗——入组后双抗3个月（阿司匹林100mg 口服 1次/日，氯吡格雷 75mg 口服 1次/日[或替格瑞洛90mg 口服 2次日])，其后改为持续单抗（阿司匹林或氯吡格雷）及积极的危险因素管理。

    积极的危险因素管理包括：血压维持在130-140 / 80-90 mmHg以下，LDL< 70 mg/dl，糖化血红蛋白HbA1c < 6.5%。