观察终点

复合终点：

（1）入组后30天内任何脑卒中（缺血性/出血性卒中）和全因死亡；

（2）随访期内靶血管介入治疗后30天内任何脑卒中（缺血性/出血性卒中）和全因死亡；

（3）入组31天至12个月内靶血管供血区的缺血性卒中

1年内的严重或中度出血（GUSTO分级）

1. 药物涂层支架组技术成功率（定义为成功到位并释放支架，残余狭窄<30%）

2. 药物涂层球囊扩张支架组1年支架内再狭窄发生率

3. 1年内致残性卒中

4. 1年内的任何卒中、死亡或心肌梗死

5. 1年内的中重度非卒中性出血

6. 1年的日常生活能力（mRS）

7. 1年CT灌注的差异